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Chapitre 3

HSE (Hygiène, Sécurité et Environnement) (partie 1/8)

Lecture : 18 minQuiz de 10 questions

## Objectifs et prérequis **Objectifs** : À la fin de ce chapitre, l’élève sera capable de : 1. Décrire les règles de sécurité applicables aux équipements et matériels de laboratoire. 2. Identifier les différents types de risques présents dans un laboratoire (physiques, chimiques, biologiques, ergonomiques). 3. Classer les produits chimiques selon leur dangerosité, interpréter les étiquettes de sécurité et appliquer les procédures de manipulation, de stockage et d’élimination adaptées. 4. Réaliser une analyse de risque simple et proposer des mesures de prévention conformes au référentiel HSE du MINESEC/IGE. **Prérequis** : - Notions de base en chimie générale (états de la matière, solutions, réactions acido‑basiques). - Connaissance des pictogrammes de danger (SGH) et des fiches de données de sécurité (FDS). - Habitudes de travail en équipe et respect des consignes d’hygiène personnelle. --- ## Introduction contextualisée Dans les établissements techniques et professionnels du Cameroun, les laboratoires de physique‑chimie, de biologie ou de technologie sont des lieux où les élèves manipulent quotidiennement des substances potentiellement dangereuses, des appareils chauffants, des verreries fragiles et des équipements électriques. Un accident, même mineur, peut avoir des répercussions graves sur la santé des apprenants, sur l’environnement immédiat (déversements, émissions de vapeurs) et sur le bon fonctionnement des activités pédagogiques. Le référentiel HSE (Hygiène, Sécurité et Environnement) du MINESEC/IGE impose donc une approche par compétences : savoir reconnaître un risque, appliquer les procédures de prévention et réagir correctement en cas d’incident. Ce chapitre constitue la première partie d’une série de huit leçons dédiées à la maîtrise de ces compétences en milieu de laboratoire. --- ## I. Sécurité des équipements et matériels de laboratoire ### 1.1. Classification des équipements | Catégorie | Exemples | Risques principaux | Mesures de prévention | |-----------|----------|--------------------|-----------------------| | Équipements de chauffage | Bunsen, plaques chauffantes, four à micro‑ondes | Brûlures, incendie, projection de liquides chauds | Utiliser des pinces, vérifier l’état du câble, ne jamais laisser sans surveillance | | Appareils de mesure | Balance analytique, pH‑mètre, spectrophotomètre | Choc électrique, mauvaise lecture, contamination | Vérifier la mise à la terre, calibrer avant usage, nettoyer les sondes | | Verrerie | Tubes à essai, ballons, pipettes | Coupure, éclat, contamination croisée | Inspecter avant usage, utiliser des gants résistants, éliminer les morceaux cassés dans un récipient dédié | | Équipements de protection individuelle (EPI) | Blouse, lunettes de sécurité, gants nitrile, masque | Inhalation, projection, contact cutané | Porter en permanence, changer si endommagé, stocker à l’abri de la lumière | ### 1.2. Règles de mise en service et d’arrêt > **Règle fondamentale** : Tout équipement doit être inspecté visuellement avant chaque utilisation (câbles, raccords, état des pièces mobiles). 1. **Vérification** : S’assurer que l’interrupteur est en position « off », que les dispositifs de sécurité (disjoncteur, fusible) sont intacts. 2. **Branchement** : Utiliser uniquement des prises équipées d’une prise de terre ; éviter les rallonges non homologuées. 3. **Mise en marche** : Démarrer à faible puissance, augmenter progressivement tout en surveillant les paramètres (température, pression). 4. **Arrêt** : Réduire la puissance, couper l’alimentation, laisser refroidir avant de manipuler ou de nettoyer. 5. **Nettoyage** : Débrancher, laisser refroidir, nettoyer avec un chiffon humide non abrasif ; ranger dans son emplacement dédié. ### 1.3. Exemple chiffré : calcul de la puissance nécessaire pour chauffer 250 mL d’eau de 20 °C à 80 °C en 5 min - Masse d’eau : \(m = 250 \text{g} = 0,250 \text{kg}\) - Capacité thermique spécifique de l’eau : \(c = 4,18 \text{kJ·kg}^{-1}\text{·K}^{-1}\) - Variation de température : \(\Delta T = 80-20 = 60 \text{K}\) - Énergie requise : \(Q = m·c·\Delta T = 0,250 × 4,18 × 60 = 62,7 \text{kJ}\) - Puissance moyenne : \(P = Q / t = 62,7 \text{kJ} / (5×60 \text{s}) = 0,209 \text{kW} ≈ 210 \text{W}\) > **À retenir** : Une plaque chauffante de 300 W avec régulation suffit pour ce chauffage en toute sécurité, à condition de ne pas dépasser 80 % de sa puissance nominale afin d’éviter la surchauffe. --- ## II. Identification des risques au laboratoire ### 2.1. Typologie des risques | Type de risque | Origine | Conséquences potentielles | Exemple camerounais | |----------------|---------|---------------------------|---------------------| | Physique | Mouvement, chaleur, pression, rayonnement | Brûlures, coupures, chocs électriques, perte d’audition | Utilisation d’une centrifugeuse sans verrouillage du couvercle | | Chimique | Substances toxiques, corrosives, inflammables | Irritation, intoxication, incendie, explosion | Manipulation d’acide chlorhydrique concentré sans hotte | | Biologique | Micro‑organismes, cellules, tissus | Infections, allergies, contamination croisée | Travail sur des échantillons de sang sans gants ni masque | | Ergonomique | Posture, gestes répétitifs, manutention | Troubles musculo‑squelettiques, fatigue | Pipetage prolongé sans support adapté | | Environnemental | Déchets, émissions, bruit | Pollution de l’air, de l’eau, nuisance sonore | Élimination non contrôlée de solvants organiques dans l’évier | ### 2.2. Méthode d’identification des risques (approche par étapes) 1. **Observation du poste de travail** : Noter les équipements, les substances présentes, les flux de personnes. 2. **Analyse des tâches** : Décomposer chaque opération (préparation, réaction, nettoyage) en sous‑étapes. 3. **Recherche des dangers** : Consulter les FDS, les étiquettes SGH, les notices d’utilisation des appareils. 4. **Évaluation de la gravité et de la probabilité** : Utiliser une matrice simple (faible/moyenne/élevé) pour classer chaque risque. 5. **Hiérarchisation** : Prioriser les risques à traiter en premier (gravité élevée + probabilité élevée). 6. **Définition des mesures de prévention** : Éliminer, substituer, isoler, administrer des EPI, former. > **À retenir** : La matrice de risque 3×3 (gravité × probabilité) permet de visualiser rapidement les priorités : les cases en haut‑à‑droite (élevé/élevé) nécessitent une action immédiate. ### 2.3. Exemple d’application : identification des risques lors d’une titration acido‑basique | Étape | Danger identifié | Niveau de gravité | Niveau de probabilité | Classement | Mesure de prévention | |-------|------------------|-------------------|-----------------------|------------|----------------------| | Préparation de la solution NaOH 0,1 M | Manipulation de solide caustique | Élevé (corrosion cutanée) | Moyen (poudre manipulée) | Élevé | Porter gants nitrile, lunettes, travailler dans une hotte | | Montage de la burette | Risque de cassure du verre | Moyen (coupure) | Faible (verre neuf) | Moyen | Vérifier l’intégrité, utiliser un support en caoutchouc | | Ajout de l’indicateur phénolphtaléine | Risque d’inhalation de poudre | Faible | Moyen | Faible | Utiliser une spatule, éviter de souffler près du nez | | Réalisation de la titration | Projection de liquide chaud si exothermie | Moyen | Faible (réaction lente) | Faible | Ajouter lentement, contrôler la température avec un thermomètre | | Nettoyage du matériel | Contact avec résidus basiques | Moyen | Moyen | Moyen | Rincer abondamment à l’eau, neutraliser avec un acide faible si nécessaire | --- ## III. Risques chimiques ### 3.1. Classification des produits chimiques (système SGH) | Classe de danger | Pictogramme | Phrase de risque (exemple) | Mesure de protection principale | |------------------|-------------|----------------------------|---------------------------------| | Explosif | 💥 | Peut exploser sous l’effet de la chaleur, du choc ou de la friction | Stockage à l’écart, éviter les chocs | | Inflammable | 🔥 | Peut prendre feu facilement | Éloigner des sources d’ignition, utiliser des récipients fermés | | Oxydant | 🔥 + O | Peut provoquer ou intensifier un incendie | Séparer des matières combustibles | | Gaz sous pression | 💨 | Peut exploser si chauffé | Utiliser des détendeurs, stocker en position verticale | | Corrosif | 🧪 | Peut détruire les tissus vivants | Porter gants résistants, lunettes, blouse | | Toxique | ☠️ | Peut provoquer la mort ou des effets graves à faibles doses | Utiliser une hotte, porter un masque filtrant | | Cancérigène, mutagène, reprotoxique (CMR) | ⚠️ | Peut provoquer le cancer, des altérations génétiques ou des troubles de la reproduction | Substitution si possible, confinement strict, surveillance médicale | | Sensibilisant cutané/respiratoire | 🌡️ | Peut provoquer des allergies cutanées ou respiratoires | Éviter le contact direct, porter des gants et un masque | | Danger pour l’environnement | 🌳 | Peut être nocif pour la faune aquatique ou la flore | Récupérer les déchets, éviter les rejets directs | > **À retenir** : Le pictogramme SGH est obligatoire sur chaque récipient contenant un produit dangereux ; il doit être lisible et non détérioré. ### 3.2. Lecture d’une Fiche de Données de Sécurité (FDS) – points essentiels 1. **Identification du produit** : nom, numéro CAS, utilisation recommandée. 2. **Identification des dangers** : classification SGH, phrases de risque (H), conseils de prudence (P). 3. **Composition/information sur les ingrédients** : pourcentage des substances dangereuses. 4. **Mesures de premiers secours** : voies d’exposition, symptômes, actions immédiates. 5. **Mesures de lutte contre l’incendie** : agents extincteurs adaptés, équipements de protection. 6. **Mesures en cas de fuite accidentelle** : confinement, absorption, élimination. 7. **Manipulation et stockage** : conditions de température, incompatibilités, équipements de protection requis. 8. **Contrôle de l’exposition** : limites d’exposition professionnelle (VLEP, VLCT), mesures de surveillance. 9. **Propriétés physiques et chimiques** : point d’ébullition, point de fusion, pression de vapeur, solubilité. 10. **Stabilité et réactivité** : conditions à éviter, produits de décomposition dangereux. 11. **Informations toxicologiques** : effets aiguës, chroniques, voies d’exposition. 12. **Informations écologiques** : toxicité pour les organismes aquatiques, biodégradabilité. 13. **Considerations d’élimination** : méthodes de traitement des déchets, réglementation locale. 14. **Informations sur le transport** : numéro ONU, classe de danger, groupe d’emballage. 15. **Réglementations** : références aux textes nationaux et internationaux (ex. arrêté ministériel camerounais sur les produits chimiques). ### 3.3. Exemple de calcul de dilution : préparer 500 mL d’une solution d’acide sulfurique à 0,1 N à partir d’un concentré à 18 N - Formule de dilution : \(C_1V_1 = C_2V_2\) - \(C_1 = 18 \text{N}\) (concentré) - \(C_2 = 0,1 \text{N}\) (solution finale) - \(V_2 = 500 \text{mL}\) - \(V_1 = \frac{C_2V_2}{C_1} = \frac{0,1 × 500}{18} = \frac{50}{18} ≈ 2,78 \text{mL}\) > **À retenir** : Prélever 2,8 mL d’acide sulfurique concentré, les ajouter lentement à environ 490 mL d’eau refroidie (en agitant constamment) puis compléter jusqu’à 500 mL. Toujours ajouter l’acide à l’eau, jamais l’inverse, pour éviter les projections exothermiques. ### 3.4. Gestion des déchets chimiques au laboratoire (procédure type) 1. **Ségregation** : séparer les déchets selon leur classe (acides, bases, solvants organiques, métaux lourds). 2. **Étiquetage** : chaque récipient doit porter le nom du produit, la concentration, la date de début d’accumulation et le pictogramme de danger correspondant. 3. **Stockage temporaire** : dans un placard de rétention équipé d’un bac de rétention, à l’écart des sources de chaleur et des zones de passage. 4. **Élimination** : faire appel à un prestataire agréé par le MINEEP (ou service de gestion des déchets dangereux de la commune) pour le transport vers un centre de traitement agréé. 5. **Traçabilité** : conserver un registre des déchets (type, quantité, date d’enlèvement, destinataire) pendant au moins 5 ans. > **À retenir** : Jamais verser de solvants organiques ou de métaux lourds dans l’évier ; cela constitue une infraction au code de l’environnement camerounais et expose à des sanctions pénales. --- ## Synthèse du chapitre - **Sécurité des équipements** : inspection préalable, mise à la terre, utilisation d’EPI, procédures de mise en marche et d’arrêt, nettoyage après usage. - **Identification des risques** : classement par type (physique, chimique, biologique, ergonomique, environnemental), méthode en 6 étapes, matrice de risque 3×3 pour prioriser les actions. - **Risques chimiques** : système SGH (pictogrammes, phrases H, conseils P), lecture critique d’une FDS, règles de dilution (acide → eau), gestion séparée et étiquetée des déchets, interdiction de rejet dans les égouts. - **Principes généraux** : prévention par élimination ou substitution, confinement, ventilation locale (hotte), formation continue, traçabilité des incidents et des déchets. --- ## Glossaire | Terme | Définition | |-------|------------| | **Équipement de protection individuelle (EPI)** | Vêtement ou accessoire destiné à protéger l’utilisateur contre un ou plusieurs risques (ex. lunettes de sécurité, gants nitrile). | | **Fiche de Données de Sécurité (FDS)** | Document normatif qui fournit les informations sur les dangers, la manipulation, le stockage et l’élimination d’un produit chimique. | | **Système SGH** | Système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques (pictogrammes, phrases H, conseils P). | | **Hotte aspirante** | Dispositif de ventilation locale qui capte et évacue les vapeurs, poussières ou gaz dangereux générés lors d’une manipulation. | | **Déchet dangereux** | Déchet présentant une ou plusieurs caractéristiques de dangerosité (toxique, inflammable, corrosif, réactif) nécessitant un traitement spécifique. | | **VLEP** | Valeur Limite d’Exposition Professionnelle : concentration moyenne dans l’air d’un contaminant à laquelle un travailleur peut être exposé sans effet néfaste sur sa santé. | | **Matrice de risque** | Outil d’évaluation qui croise la gravité d’un danger avec sa probabilité d’apparition pour déterminer le niveau de priorité. | | **Incompatibilité chimique** | Propriété de deux substances qui, lorsqu’elles sont mélangées, provoquent une réaction dangereuse (explosion, libération de gaz toxiques, chaleur intense). | | **Dilution** | Opération consistant à ajouter un solvant (souvent de l’eau) à une solution concentrée afin d’en réduire la concentration tout en conservant la quantité de soluté. | | **Rétention** | Bac ou récipient destiné à contenir les éventuels débordements ou fuites lors du stockage de produits dangereux. | --- ## Exercices d'application corrigés ### Exercice 1 – Mise en service d’une plaque chauffante **Consigne** : Vous devez chauffer 150 mL d’éthanol à 70 °C pendant 10 min à l’aide d’une plaque chauffante réglable. Décrivez étape par étape la procédure de mise en service, les précautions à prendre et le calcul de la puissance nécessaire (capacité thermique de l’éthanol = 2,44 J·g⁻¹·K⁻¹, densité = 0,789 g·mL⁻¹). **Corrigé** : 1. **Vérification** : inspecter le câble, la prise de terre et l’état de la surface chauffante. 2. **Branchement** : connecter la plaque à une prise munie de terre, vérifier que l’interrupteur est sur « off ». 3. **Calcul de la puissance** : - Masse d’éthanol : \(m = 150 \text{mL} × 0,789 \text{g·mL}^{-1} = 118,35 \text{g} = 0,118 \text{kg}\) - \(\Delta T = 70-20 = 50 \text{K}\) (on part de température ambiante 20 °C) - \(Q = m·c·\Delta T = 0,118 × 2,44 × 50 = 14,4 \text{kJ}\) - \(t = 10 \text{min} = 600 \text{s}\) - \(P = Q/t = 14,4 \text{kJ} / 600 \text{s} = 0,024 \text{kW} = 24 \text{W}\) → Une plaque de 60 W réglée à environ 40 % de sa puissance suffit. 4. **Mise en marche** : mettre l’interrupteur sur « on », sélectionner la puissance calculée, laisser chauffer 2 min à vide pour stabiliser la température. 5. **Insertion du récipient** : placer le ballon contenant l’éthanol sur la plaque à l’aide d’une pince résistante à la chaleur, vérifier qu’il est bien centré. 6. **Surveillance** : contrôler la température avec un thermomètre à immersion, ajuster la puissance si nécessaire. 7. **Arrêt** : réduire la puissance à zéro, éteindre l’interrupteur, laisser refroidir le récipient avant de le manipuler. 8. **Nettoyage** : débrancher, nettoyer la surface avec un chiffon humide non abrasif une fois refroidie. > **À retenir** : Toujours placer le récipient contenant le liquide sur la plaque chauffante avant de chauffer, jamais verser le liquide directement sur la plaque chaude, et utiliser une pince pour éviter les brûlures. ### Exercice 2 – Analyse de risque d’une manipulation d’acide nitrique concentré **Consigne** : Lors d’une préparation de solution d’acide nitrique à 10 % v/v, l’élève doit transférer 20 mL d’acide nitrique concentré (65 % w/w) dans un bécher contenant 180 mL d’eau glacée. Identifier les risques, proposer les mesures de prévention et rédiger une consigne de travail sécurisée. **Corrigé** : - **Risques identifiés** : 1. **Corrosion cutanée et oculaire** (acide nitrique concentré, classe corrosif). 2. **Projection exothermique** lors du mélange acide‑eau (libération de chaleur importante). 3. **Inhalation de vapeurs nitreuses** (toxiques, irritantes pour les voies respiratoires). 4. **Risque de débordement** si le bécher est trop petit ou mal positionné. - **Mesures de prévention** : - Porter lunettes de sécurité à coque latérale, gants en nitrile épais, blouse de laboratoire à manches longues, masque à cartouche pour vapeurs acides. - Réaliser le transfert dans une hotte aspirante en fonctionnement, vérifier le débit d’air avant de commencer. - Utiliser un bécher en pyrex d’au moins 300 mL, placé sur un support stable et résistant à la chaleur. - Refroidir l’eau à l’aide d’un bain glace‑eau avant l’ajout de l’acide. - Ajouter l’acide **lentement**, en filet, tout en remuant constamment avec une baguette en verre résistante aux acides. - Ne jamais ajouter l’eau à l’acide. - Après mélange, laisser le bécher dans la hotte pendant 5 min pour permettre l’évacuation des vapeurs. - Nettoyer les éventuelles éclaboussures immédiatement avec une solution de bicarbonate de sodium 5 % puis rincer à l’eau abondante. - **Consigne de travail sécurisée** : 1. Enfiler EPI (lunettes, gants nitrile, blouse, masque). 2. Vérifier le fonctionnement de la hotte (voyant d’allumage, débit d’air ≥ 0,5 m·s⁻¹). 3. Préparer 180 mL d’eau glacée dans un bécher pyrex de 300 mL placé sur un support antidérapant. 4. Avec une pipette graduée de 25 mL, prélever 20 mL d’acide nitrique concentré (65 % w/w). 5. Positionner la pointe de la pipette juste au-dessus de la surface de l’eau, ouvrir lentement le robinet et laisser l’acide s’écouler en filet fin tout en remuant doucement. 6. Continuer le remuage pendant 1 min après la fin de l’ajout. 7. Laisser le bécher dans la hotte 5 min, puis contrôler la température (doit rester < 35 °C). 8. Nettoyer les éventuelles projections avec du bicarbonate de sodium 5 % puis rincer. 9. Ranger l’acide concentré dans son armoire de sécurité dédiée, fermer hermétiquement. 10. Retirer les EPI, se laver les mains à l’eau et au savon. > **À retenir** : L’ajout d’acide à l’eau, jamais l’inverse, limite fortement le risque de projection violente et de brûlures. ### Exercice 3 – Étiquetage d’un déchet de solvant organique **Consigne** : Après une extraction liquide-liquide utilisant du dichlorométhane, vous devez stocker le mélange organique usagé dans un bidon de 5 L destiné à l’élimination. Rédiger l’étiquette qui doit figurer sur le bidon, en incluant les éléments obligatoires selon la réglementation camerounaise sur les déchets dangereux. **Corrigé** : ``` [ pictogrammes SGH : santé (⚠️) et point d’exclamation (!) ] DICHLOROMÉTHANE USAGÉ Numéro CAS : 75-09-2 Concentration approximative : 95 % v/v (solvant) + 5 % v/v (eau, traces de soluté) Date de début d’accumulation : 02/11/2025 Nom du responsable : M. Alain TCHUENKAM Service : Laboratoire de Chimie Organique – Lycée Technique de Yaoundé Phrases de risque (H) : H315 – Provoque une irritation cutanée H319 – Provoque une sévère irritation des yeux H336 – Peut provoquer somnolence ou vertiges H351 – Susceptible de provoquer le cancer Conseils de prudence (P) : P201 – Obtenir les consignes de sécurité avant utilisation. P202 – Ne pas manipuler avant d’avoir lu et compris toutes les précautions. P260 – Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/vapeurs/aérosols. P264 – Se laver soigneusement après manipulation. P270 – Ne pas manger, boire ou fumer lors de l’utilisation. P280 – Porter des gants de protection, des lunettes de protection et un vêtement de protection. P301+P310 – EN CAS D’INGESTION : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P302+P352 – EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 – EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : rincer prudemment avec de l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever. Continuer le rincage. P308+P313 – EN CAS d’exposition préoccupante : consulter un médecin. P405 – Stocker sous clef. P501 – Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale sur les déchets dangereux. Numéro ONU : 1593 Classe de danger : 6.1 (substance toxique) Groupe d’emballage : III ``` > **À retenir** : L’étiquette doit être lisible, résistante aux solvants et placée sur une surface propre et sèche du récipient. --- ## Erreurs fréquentes et règles de sécurité | N° | Erreur fréquente | Conséquence possible | Règle de sécurité à appliquer | |----|------------------|----------------------|------------------------------| | 1 | Verser de l’eau dans un acide concentré lors d’une dilution | Projection violente, brûlures graves, éclaboussures | Toujours ajouter l’acide à l’eau lentement, en remuant. | | 2 | Utiliser une hotte éteinte ou avec un débit d’air insuffisant lors de la manipulation de vapeurs toxiques | Inhalation de substances dangereuses, malaise, intoxication | Vérifier le voyant de mise en marche et mesurer le débit d’air (≥ 0,5 m·s⁻¹) avant chaque utilisation. | | 3 | Négliger de vérifier l’état du câble d’alimentation d’un appareil de chauffage | Court‑circuit, incendie, électrocution | Inspecter visuellement le câble et la prise avant chaque branchement ; remplacer tout câble endommagé. | | 4 | Stocker des déchets acides et des déchets basiques dans le même récipient de rétention | réaction de neutralisation exothermique, dégagement de chaleur, possible débordement | Séparer les déchets selon leur caractère acide ou basique ; utiliser des bacs de rétention dédiés et clairement étiquetés. | | 5 | Ne pas porter de lunettes de sécurité lors d’une manipulation de verre sous pression (ex. distillation) | Risque de projection de verre éclaté, lésions oculaires graves | Porter systématiquement des lunettes de sécurité à coque latérale ou un masque facial lorsqu’on travaille avec du verre sous pression ou sous vide. | | 6 | Laisser un réactif volatil (ex. éther, acétone) ouvert sur le paillasse | Évaporation, création d’une atmosphère inflammable, risque d’explosion | Refermer immédiatement les flacons après usage ; stocker les solvants volatils dans une armoire de sécurité ventilée, loin des sources d’ignition. | --- *Fin du cours de référence – HSE (partie 1/8).*

Quiz du chapitre

10 questions — vérifie chaque réponse pour voir l'explication.

  1. 1. Quelle est la définition officielle de l'HSE selon le programme MINESEC/IGE pour les séries F7 ?
  2. 2. Quel équipement de laboratoire est principalement destiné à protéger l'utilisateur des vapeurs toxiques lors de manipulations chimiques ?
  3. 3. Selon le système GHS, quel pictogramme indique un produit corrosif pour la peau et les yeux ?
  4. 4. Lors d'une manipulation d'acide chlorhydrique concentré, un étudiant renverse accidentellement 10 mL sur le plan de travail. Quelle est la première mesure de sécurité à prendre ?
  5. 5. Une solution mère de NaOH à 10 N doit être diluée pour obtenir 100 mL d'une solution à 0,5 N. Quel volume de solution mère prélever ?
  6. 6. Quel équipement de protection individuelle (EPI) est indispensable lorsqu'on manipule un solvant inflammable comme l'acétone en présence d'une flamme nue ?
  7. 7. Dans la fiche de données de sécurité (SDS) d'un produit chimique, quelle section fournit les mesures de premiers secours en cas d'exposition cutanée ?
  8. 8. Lorsqu'on utilise un brûleur Bunsen près d'un récipient contenant de l'éthanol, quel risque principal doit être évalué et quelle mesure de prévention est la plus appropriée ?
  9. 9. Un laboratoire doit réaliser une synthèse qui implique l'utilisation d'acide sulfurique concentré, de chlorure de sodium solide et d'un solvant organique (éthyle acétate). Après l'analyse des risques, quelle hiérarchie de contrôle devrait être appliquée en priorité selon la norme ISO 45001 ?
  10. 10. Un graphique montre la concentration en vapeur de formaldéhyde dans l'air d'un laboratoire au cours d'une journée de travail (0-8 h). La valeur moyenne pondérée dans le temps (TWA) mesurée est de 0,3 ppm, tandis que la valeur limite d'exposition professionnelle (VLEP) est de 0,5 ppm. Quelle conclusion peut-on tirer concernant le respect de la réglementation ?